초록만 읽어보았음.
내용 자체는 별 거 없는 것 같다. 15개월 동안 591명의 NSCLC 검체에 275개의 유전자에 대한 NGS를 시행하였다. 그 결과 NF1이 60명에게서 발견되었다.
NF1 돌연변이는 adenocarcinoma 와 squamous cell carcinoma 모두에서 발견되었고, 다른 oncogene의 돌연변이가 있어도 발견되기도 한다.
이 논문에서 부러운 것은 해당 기간 동안 해당 연구기관에서 NSCLC 환자만 NGS를 시행받지 않았을 것이라는 것이다. 최근 들어 NGS 논문은 WES 보다는 이런 panel 에 기반한 연구가 더 많은 것 같다. 앞으로 대한민국에서도 이런 식으로 NGS가 사용되지 않을까 생각된다.
물론, 이러한 검사를 한다고 하였을 때, 기존의 방법보다 더 경제적일 것이라는 보장은 없지만 말이다.